1、负责公司生产的医疗器械注册资料汇编、申报全部工作； 2、新产品上报资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档； 3、与药监局和产品注册检测部门的沟通协调； 4、能撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序； 5、撰写临床试验方案，安排注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测、临床实验等； 6、独立完成公司所生产的医疗设备的注册报告并能独立完成注册。 任职条件 1、本科以上学历，机械设计、自动化、医学管理等相关学科教育背景，英语读写熟练。 2、两年以上本岗位工作经验，具有独立完成医疗注册工作经验者优先； 3、熟悉国家和各省医疗器械生产许可证，产品注册方面的法律、法规，熟悉向国家和 省药监部门注册申报的流程； 4、具有独立编写注册申报材料的基本功底，熟悉申报材料编写的规则； 5、具有良好的沟通协调能力与团队协作精神，有良好的文字组织能力； 6、为人坦诚，工作主动，抗压能力强，能主动配合完成公司及部门下达的工作任务； 7、熟练操作计算机及相关办公软件
三、薪资待遇：
1、薪资具体面议